伪娘

二 | 如果医药代表们不听劝阻，违反了医院规定，会发生什么？就在近日，这个问题的答案忽然浮出水面，并被甩到了聚光灯下。    长鑫科技 IPO 中签号出炉：网上中签率约 0.4714%                    长鑫科技昨天公布科创板首次公开发行网上中签结果，共产生 7702207 个中签号码，每个号码可认购 500 股 A 股股票。

三 | 一份中南大学湘雅二医院医务部发布、落款时间为8月13日的《关于暂停有关药品的协办函》开始在业内流传。发行人与联席主承销商已于 7 月 17 日完成摇号，过程及结果经上海市东方公证处公证。该函显示，医院发现有四家药企的医药代表未经预约擅自进入诊疗区域，意图接触医务人员，违反了相关规定。为此，医院对涉事企业做出了暂停相关药物采购等惩罚。本次发行价格为每股 8.66 元，网上发行有效申购户数为 9428778 户，有效申购股数为 8169.20 亿股。回拨机制启动后，网上最终发行数量为 385110.35 万股，最终中签率为 0.47141739%。作为湖南省规模最大的三甲医院，湘雅二医院这份函一出，瞬间引发了业内的广泛讨论。那么，医药代表到底是做什么的，又为什么不让进入医院？

图/视觉中国

一记警钟首先需要搞清楚的是，什么是医药代表。医药代表这一角色，是连接药企和临床端的重要桥梁。                   算力承压，Kimi 暂停 C 端新用户订阅                    Kimi 于 7 月 19 日发布公告称，因 K3 发布后用户请求量在 48 小时内大幅超出预期，并逼近现有集群承载极限，公司即日起暂停 C 端新用户订阅。Kimi 表示，现有算力将优先用于保障已订阅用户的使用体验，同时继续推进算力扩容；待新算力陆续到位后，将逐步开放更多订阅名额，直至恢复正常订阅。药企有什么新的研发动态，或开发了什么新药，都需要依赖他们传递给医务人员。                   马斯克称 2 万亿参数模型或超越 Kimi，下周完成初始训练                    埃隆·马斯克日前发文表示，其团队正在训练一款参数规模为 2 万亿的模型，综合能力可能超过 Kimi，同时将尽量接近 Grok 4.5 的速度和 Token 效率。但由于这一职业同时自带“销售”属性，在医院环境中难免处于一个微妙的位置。                   马斯克表示，这款 2 万亿参数模型「在各方面」都优于 1.5 万亿参数的模型，预计于下周完成初始训练。《关于暂停有关药品的协办函》显示，来自江苏艾力斯生物医药、北京康蒂尼药业、赛诺菲（北京）制药，以及安进生物医药四家药企的医药代表，违反了湘雅二医院《医药代表管理制度》中“三定三有”的合规接待标准。所谓“三定三有”，即医药代表来访“定时间、定地点、定人员”，“有接待预约、有接待流程、有接待记录”。作为惩罚，四家企业的甲磺酸伏美替尼片、吡非尼酮胶囊、甘精胰岛素利司那肽注射液（3ml），地舒单抗（60mg）被暂停采购和使用，期限为三个月。

四 | 此前，马斯克曾评价 Grok 4.5 在速度和成本方面「可能是第一」。

五 | 相关帖文称，Grok 4.5 的参数规模为 1.5 万亿，而 Kimi K3 为 2.8 万亿，但后者每项任务的成本约为前者的 3 倍。并且这四家药企还被列入了医院医药购销负面清单，在医院药学部备案。                   商汤 SenseNova U1 Pro 发布，支持原生 8K 与长程编辑                    商汤科技在 WAIC 2026 发布 SenseNova U1 Pro 预览版，把图文理解、生成、检查和修正放入同一个长程循环，面向商业信息图、演示文稿、电商视觉、科学图解和影视分镜等交付任务。

六 |                    最高支持原生 8K 输出，针对超宽、超长和高信息密度画面保留文字、线条、图标和版式关系；                    支持数十轮 Agentic Generation Loop，可同步修改整体风格和局部文本；                    底层采用 NEO-unify 统一架构，把语言和视觉表征放在同一基座上，并与商汤开源的 SenseNova-Vision 通用视觉能力结合。目前预览版采用邀请测试，将随推理资源扩容逐步开放。这几种药物中，最受关注的是甲磺酸伏美替尼片（简称“伏美替尼”，商品名“艾弗沙”）。正式版计划于今年 8 月上线。

七 | 这是上市公司艾力斯自主研发的小分子靶向抗肿瘤1类新药，主要用于晚期非小细胞肺癌治疗，是公司的绝对营收支柱。                   荣耀 Robot Phone 开启预约，支持跨应用任务与云台互动                    7 月 18 日，荣耀 CEO 李健在 2026 世界人工智能大会（WAIC 2026）上表示，人工智能将从工具属性进一步发展为具备感知、推理、执行和反馈能力的伙伴型智能系统。财报显示，今年上半年艾力斯总营收约33.2亿元，其中光是伏美替尼就贡献了31.38亿元。

八 | 值得注意的是，今年上半年该公司销售费用达到12.41亿元，销售费用率近40%。同日，荣耀 Robot Phone 开启全渠道预约，推出「月影灰」和「星轨银」两款配色。荣耀表示，Robot Phone 搭载其下一代终端操作系统 Agentic OS，支持理解复杂指令，并自动完成跨应用的连续任务。产品还能够识别用户动作，通过转动云台进行互动回应，并根据声音做出舞蹈动作。荣耀称，这是其对「伙伴型类人生命体」以及具身交互方向的探索落地，也标志着产品从「智能体手机」向「机器人手机」形态延伸。并且，同类型药物已经有8款获批上市，例如阿斯利康的奥希替尼、豪森药业的阿美替尼等均是有力竞品。而北京康蒂尼药业的吡非尼酮胶囊（艾思瑞）适用于确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的治疗，具有一定的独家性。                   面壁开源 MiniCPM-Robot 操作与跟踪模型                    昨天， 面壁智能与 OpenBMB 在 WAIC 2026 发布并开源 MiniCPM-Robot 系列，包括面向机器人操作的 MiniCPM-RobotManip，以及与南京大学合作开发、面向移动机器人跟踪导航的 MiniCPM-RobotTrack。

九 | 国家药监局官网显示，目前在国内市场，该类药物仅有北京康蒂尼药业的吡非尼酮胶囊、北京凯因科技的吡非尼酮片获批上市。这款药对北京康蒂尼药业同样意义重大。

十 |                    MiniCPM-RobotManip 为 1.5B 参数通用 VLA 模型，支持 1 分钟上下文记忆。公开数据显示，2023年，艾思瑞的销售额约为7.903亿元，占公司总收入比达98.86%。赛诺菲的甘精胰岛素利司那肽（赛益宁）注射液属于一种糖尿病复方制剂，这一市场主要由该药和诺和诺德的德谷胰岛素利拉鲁肽注射液所占据。在包含 60 帧历史观测的操作任务中，流式推理将单步计算量从重新计算时的 125 TFLOPs 降至 3.3 TFLOPs；在 H100、BF16 精度下，单决策步延迟为 120ms。                   阿里云百炼上线 HappyOyster 1.0 世界模型                    阿里云百炼上线开放式世界模型 HappyOyster 1.0，面向企业和开发者开启灰测。用户可输入一句话或一张图生成可以实时控制和探索的数字世界，模型会根据角色动作与用户指令预测环境的后续变化。据Evaluate Pharma数据库，2025年这两款产品的全球销售额超过10亿美元。

十一 |                    世界探索 Adventure 模式可持续 1 分钟以上的主体动作和环境交互，支持音画同步生成；                    实时导演 Directing 模式允许用文字指令调整镜头、角色和剧情，并随时暂停、改写或回溯；                    产品提供 Android、iOS 和 Web 三端 SDK；服务端 Open API 管理世界状态，客户端 SDK 封装 RTC 连接、视频渲染和实时交互，体验结束后可导出视频。在国内，恒瑞医药、通化东宝、联邦制药、正大天晴等多个药企也在同步布局相关管线，竞争有愈演愈烈之势。

十二 | 最后是安进的地舒单抗（安加维/普罗力），用于治疗骨质疏松症及其他疾病导致的骨质流失、骨骼转移、骨骼巨细胞瘤等。                   Lanmeih/今日话题          你中签长鑫了吗？          咱们评论区聊聊~。该药最早于2010年在欧盟上市，2021年全球销售额已突破30亿美元，不过其国内专利已经于2022年6月到期。目前齐鲁制药、迈威生物等多个国内企业的生物类似药陆续上市，开始瓜分原本属于安进的市场份额。

十三 | 在行业看来，暂停三个月的采购的时间尽管不算长，但湘雅二医院的处理敲响了一记合规警钟。

十四 | 广东省律协经济犯罪辩护专业委员会委员、深圳市律协金融犯罪辩护法律专业委员会委员翟振轶律师对中国新闻周刊表示，湘雅二医院的这种做法，精准打击了医药行业长期存在的痼疾“关系营销”，医药代表以前常与销售挂钩，承担销售任务，所以要搞好与医生的关系，也就有了利益输送的空间。现在，医药代表只进行学术推广，严禁与销售挂钩，也不能统计销售数据，这就让医药代表回到学术合规的正确道路上来。

关注合规该事件之所以引发行业的普遍关注，也和今年5月发布的一则文件有关。5月，国家药监局会同公安部、国家卫生健康委、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局等七部门发布《医药代表管理办法》，自8月1日起施行。

十五 | 该文件不仅对医药代表的学历作出了要求，还明确了多种禁止情形，包括未经备案、登记从事药品学术推广活动，实施收款和处理购销票据等销售行为。最重要的是，依据新规，医药代表已被明确定义为‌从事药品学术推广的专业人员，不再是销售人员‌，严禁承担销售任务或统计处方量。

十六 | 文件发出后，医院对待医药代表的来访监管变得日益严格，多家医院规定：医药代表来访须提前至少3个工作日通过医院官方渠道预约申请，明确拜访目的、参与人员等。8月4日，医药代表备案平台公示了新制度下首条违规记录，一名医药代表因“未经备案开展学术推广等活动”在平台“违法违规行为公示”板块被公示。

十七 | 北京中医药大学卫生健康法学教授、博士生导师邓勇对中国新闻周刊评价，一系列事件都在表明，围绕药代合规行为的管理体系正在形成。首先是追责逻辑的转变，过去多数医院处理违规行为，仅靠约谈、劝离涉事医药代表；本次直接暂停涉事企业对应药品院内采供、纳入购销负面清单。明确了药企对医药代表行为负有穿透式主体责任，违规的后果由企业承担，而不是只惩戒一线的个体销售。翟振轶进一步指出，这也是新《医药代表管理办法》施行以来第一单对药品上市许可持有人产品进行停止采购的案例，对医药行业具有强烈的示范效应。但也有行业人士担心，新规推出后，许多医生为了不承担或少承担责任，刻意减少了与医药代表的见面，导致医药代表和医生之间无法正常接触，不仅令学术推广变得困难起来，更有可能影响药品的正常流通。某头部跨国药企地区经理刘勇对中国新闻周刊表示，当下拜访要求预约备案，可许多医院缺乏相应的流程，好不容易预约上相关科室主任和医生的时间，却动不动面临“爽约”，医院既没办法协调时间，对医生也没有任何处罚机制。关于暂停采购药品是否会影响患者用药，湘雅二医院方面向媒体表示，进行处置前医院已与药学及临床科室进行论证，评估涉事药品替代可及性，认为本次停药的4个品种均有可替代方案，不会对患者治疗产生不利影响。邓勇指出，医院不是禁止医药代表见医生，而是禁止“不预约、闯诊室”的行为，所有争议的本质，不是要不要学术交流，而是在哪里交流、按什么流程交流。“药企不能把过去‘闯科室、蹲门诊’作为常态工作方式，学术交流更多转移至预约定点接待、科室学术会议、线上沟通等渠道。医院同时也要优化预约接待机制，简化合理学术交流的流程，不能为了管控，人为设置不必要障碍，实现‘防腐败’和‘保学术信息流通’两者平衡。”邓勇补充道。中国新闻周刊就该事件联系了涉事四家企业，截至发稿均未获回应。

十八 | （应受访者要求，刘勇为化名）记者：石若萧编辑：余源运营编辑：王琳